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                    多箱式藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱

                    簡要描述:多箱式藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱是專為制藥行業(yè)設(shè)計(jì)的精密設(shè)備,用于模擬不同溫濕度及光照條件,評(píng)估藥品的穩(wěn)定性、有效期及降解特性。

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                    ??多箱式藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱性能介紹??

                    多箱式藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱是專為制藥行業(yè)設(shè)計(jì)的精密設(shè)備,用于模擬不同溫濕度及光照條件,評(píng)估藥品的穩(wěn)定性、有效期及降解特性。其核心性能如下:

                    ??1. 精準(zhǔn)環(huán)境控制??

                    • ??溫濕度范圍??:溫度通常為0~65℃(有光照時(shí)15~65℃),控溫精度±0.5℃,均勻性≤±1℃;濕度范圍15%~95%RH,偏差≤±3%RH。
                    • ??光照系統(tǒng)??:支持白光(10~10000LUX,偏差±500LUX)及紫外輻照(80~200μW/cm²,波長320~400nm),滿足ICH Q1B及藥典要求。
                    • ??多箱獨(dú)立控制??:各箱體可獨(dú)立設(shè)置溫濕度及光照參數(shù),同步進(jìn)行長期、加速、強(qiáng)光照射等試驗(yàn),提升效率。

                    ??2. 智能化與安全設(shè)計(jì)??

                    • ??控制系統(tǒng)??:7英寸觸摸屏編程,支持多段程序(如10天循環(huán))、數(shù)據(jù)曲線顯示及USB/云端導(dǎo)出,符合FDA 21 CFR Part 11審計(jì)追蹤要求。
                    • ??安全保護(hù)??:獨(dú)立超溫報(bào)警、壓縮機(jī)過載保護(hù)、斷電記憶功能,部分機(jī)型配備紫外門聯(lián)鎖及密碼權(quán)限管理。

                    ??3. 高效結(jié)構(gòu)與材質(zhì)??

                    • ??箱體材質(zhì)??:304不銹鋼內(nèi)膽(防腐蝕)、冷軋鋼板噴塑外殼,聚氨酯保溫層(厚度≥80mm)。
                    • ??風(fēng)道設(shè)計(jì)??:強(qiáng)制對(duì)流循環(huán)系統(tǒng),確保溫濕度均勻;標(biāo)配HEPA過濾,避免交叉污染。

                    ??4. 應(yīng)用與合規(guī)性??

                    • ??適用場景??:原料藥/制劑穩(wěn)定性測試(如40℃/75%RH加速試驗(yàn))、疫苗及生物制品保存。
                    • ??認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)??:符合GMP、ICH、中國藥典及GB/T 10586-2006,支持3Q驗(yàn)證。

                    ??技術(shù)趨勢??:向物聯(lián)網(wǎng)(手機(jī)遠(yuǎn)程監(jiān)控)、節(jié)能化(R134a制冷劑)及模塊化(CO?控制)升級(jí)。

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