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                    賽默飛世爾Corona Veo電霧式檢測器

                    簡要描述:賽默飛世爾Corona Veo電霧式檢測器(Charged Aerosol Detector, CAD)是賽默飛世爾科技推出的第五代通用型液相色譜檢測器,專為非揮發(fā)性和半揮發(fā)性化合物的高靈敏度分析設(shè)計。該檢測器基于電霧式檢測技術(shù),突破了傳統(tǒng)紫外檢測器(UV)和蒸發(fā)光散射檢測器(ELSD)的局限性,可檢測無紫外吸收或弱紫外吸收物質(zhì),廣泛應(yīng)用于制藥、食品、環(huán)境監(jiān)測及生命科學(xué)等領(lǐng)域。其核心技術(shù)已列入美國、歐洲及中國藥典,成為行業(yè)標準設(shè)備之一。

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                    詳細介紹

                    ?賽默飛世爾Corona Veo電霧式檢測器(CAD)綜合介紹?

                    ?一、產(chǎn)品概述?

                    賽默飛世爾Corona Veo電霧式檢測器(Charged Aerosol Detector, CAD)是賽默飛世爾科技推出的第五代通用型液相色譜檢測器,專為非揮發(fā)性和半揮發(fā)性化合物的高靈敏度分析設(shè)計。該檢測器基于電霧式檢測技術(shù),突破了傳統(tǒng)紫外檢測器(UV)和蒸發(fā)光散射檢測器(ELSD)的局限性,可檢測無紫外吸收或弱紫外吸收物質(zhì),廣泛應(yīng)用于制藥、食品、環(huán)境監(jiān)測及生命科學(xué)等領(lǐng)域。其核心技術(shù)已列入美國、歐洲及中國藥典,成為行業(yè)標準設(shè)備之一。

                    ?二、核心技術(shù)原理?

                    1. ?檢測流程?

                      • ?霧化階段?:液相流出物在氮氣作用下霧化,形成均勻氣溶膠。
                      • ?干燥階段?:氣溶膠通過干燥管去除溶劑,保留分析物顆粒。
                      • ?電荷轉(zhuǎn)移?:電暈針電離氮氣生成正電荷,與干燥顆粒碰撞并軟電離,電荷量與分析物質(zhì)量成正比。
                      • ?信號檢測?:帶電顆粒通過靜電計測量,輸出與濃度成比例的電流信號。
                    2. ?技術(shù)優(yōu)勢?

                      • ?結(jié)構(gòu)無關(guān)性?:響應(yīng)值與化合物結(jié)構(gòu)無關(guān),相同質(zhì)量的物質(zhì)(如糖類與脂類)響應(yīng)一致,支持無標準品的相對定量。
                      • ?動態(tài)范圍寬?:檢測范圍跨越4個數(shù)量級(0.1 pg–1 μg),線性響應(yīng)優(yōu)于±10%,顯著簡化標準曲線校準。

                    三、性能特點?

                    1. ?高靈敏度與通用性?

                      • ?檢測限低至0.1 pg,靈敏度比ELSD高3-10倍,尤其適合痕量雜質(zhì)分析(如藥物中0.01%的雜質(zhì))。
                      • ?兼容所有非揮發(fā)/半揮發(fā)性物質(zhì),包括糖類、脂類、聚合物、抗生素等,彌補了紫外檢測器對無發(fā)色團化合物的盲區(qū)。
                    2. ?系統(tǒng)兼容性?

                      • ?無縫整合HPLC/UHPLC?:支持0.01–2.0 mL/min流速范圍,適配亞2 μm填料色譜柱,滿足高分辨分離需求。
                      • ?多檢測器聯(lián)用?:可與紫外檢測器或質(zhì)譜(MS)聯(lián)用,提供正交數(shù)據(jù)驗證(如藥物代謝物同時定性定量)。
                    3. ?智能化與低維護?

                      • ?共軸霧化器設(shè)計?:減少堵塞風險,支持含緩沖鹽流動相,維護周期延長50%。
                      • ?軟件兼容性?:適配Chromeleon、ChemStation等主流色譜數(shù)據(jù)系統(tǒng),支持GLP/GMP合規(guī)報告。

                    四、典型應(yīng)用場景?

                    1. ?制藥行業(yè)?

                      • ?藥物雜質(zhì)分析?:檢測抗生素中納克級降解產(chǎn)物,符合ICH Q3D元素雜質(zhì)指南。
                      • ?輔料定量?:如乳糖、甘露醇等無紫外吸收輔料的精確測定,RSD<2%。
                    2. ?食品安全?

                      • ?添加劑篩查?:同步分析甜味劑(如阿斯巴甜)和防腐劑,無需多檢測器切換。
                      • ?脂類氧化產(chǎn)物?:檢測食品中過氧化物,靈敏度比傳統(tǒng)方法高5倍。
                    3. ?科研與工業(yè)?

                      • ?代謝組學(xué)?:無偏向性檢測小分子代謝物,避免質(zhì)譜離子化效率差異問題。
                      • ?聚合物表征?:測定聚丙烯酸等水溶性聚合物的分子量分布,支持環(huán)保水處理工藝優(yōu)化。

                    五、技術(shù)演進與市場定位?

                    1. ?技術(shù)迭代?

                      • 從2005年第一代CAD發(fā)展至第五代Corona Veo,靈敏度提升100倍,動態(tài)范圍擴展至5個數(shù)量級。
                      • ?專利Viper接頭系統(tǒng)?:零死體積連接UHPLC系統(tǒng)(耐壓1250 bar),適配毛細管和微流色譜。
                    2. ?市場競爭力?

                      • ?價格區(qū)間30萬–50萬,介于ELSD與質(zhì)譜之間,是高性價比的通用檢測方案。
                      • ?二手市場活躍?:2015–2023年機型仍廣泛用于QC實驗室,維護成本低。

                    六、總結(jié)?

                    賽默飛Corona Veo CAD通過電霧式檢測技術(shù)的創(chuàng)新,解決了傳統(tǒng)液相色譜檢測器的核心痛點——響應(yīng)不一致性與結(jié)構(gòu)依賴性。其高靈敏度、寬動態(tài)范圍和低維護設(shè)計,使其成為復(fù)雜樣品分析(如無紫外吸收化合物)的標桿設(shè)備。尤其適合制藥質(zhì)量控制、食品合規(guī)檢測及前沿科研,為實驗室提供了一種無需標準品即可實現(xiàn)可靠定量的突破性解決方案。

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